美日 공동개발 치매치료제, FDA 신속 승인
AP 통신 등은 지난 6일 FDA가 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 신약 ‘레카네맙(Lecanemab)’을 조건부로 신속 승인했다고 발표했다.레카네맙은 알츠하이머의 주요 지표인 아밀로이드라는 뇌단백질을 제거함으로써 환자의…
AP 통신 등은 지난 6일 FDA가 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 신약 ‘레카네맙(Lecanemab)’을 조건부로 신속 승인했다고 발표했다.레카네맙은 알츠하이머의 주요 지표인 아밀로이드라는 뇌단백질을 제거함으로써 환자의…
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